cirrose biliar primária

A cirrose biliar primária é uma doença hepática crônica que afeta predominantemente mulheres de meia-idade. Ela é caracterizada pela destruição progressiva dos ductos biliares dentro do fígado, o que leva à inflamação, cicatrização e, finalmente, fibrose e cirrose hepática. Os sintomas da cirrose biliar primária incluem fadiga, coceira, icterícia (coloração amarelada da pele e dos olhos), desconforto abdominal e perda de peso. Algumas pessoas não apresentam sintomas e a doença pode ser diagnosticada incidentalmente durante exames de rotina. O diagnóstico da cirrose biliar primária é feito por meio da análise de exames de sangue que detectam níveis elevados de anticorpos específicos (anti-mitocôndria) e a presença de anormalidades hepáticas. A confirmação é feita por meio de biópsia hepática. O tratamento da cirrose biliar primária tem como objetivo retardar a progressão da doença e aliviar os sintomas. Isso envolve geralmente o uso de ácido ursodesoxicólico, que ajuda a proteger os ductos biliares e reduzir a inflamação. Caso a doença progrida para cirrose hepática, pode ser necessário um transplante de fígado. Embora a causa exata da cirrose biliar primária seja desconhecida, sabe-se que ela é uma doença autoimune, o que significa que o sistema imunológico do corpo ataca seus próprios tecidos. Fatores como idade, sexo feminino e predisposição genética podem aumentar o risco de desenvolver a doença. É importante consultar um médico se apresentar sintomas ou tiver histórico familiar da doença.