mielomeningocele

Mielomeningocele é uma condição médica congênita rara que afeta principalmente o sistema nervoso central. É uma anomalia na formação do tubo neural durante o desenvolvimento fetal, resultando na exposição de uma porção da medula espinhal e das meninges através de uma abertura na pele. A lesão resultante é frequentemente coberta por uma membrana fina ou uma bolsa cheia de líquido. As causas exatas do mielomeningocele ainda não são bem compreendidas, mas acredita-se que esteja relacionada a uma combinação de fatores genéticos e ambientais. Cerca de 95% dos casos ocorrem sem uma causa conhecida. A condição é mais comum em bebês de mães com deficiência de ácido fólico ou que tenham sido expostas a certas drogas durante a gravidez. Os sintomas do mielomeningocele variam amplamente, dependendo do local e da extensão da lesão. Algumas pessoas podem ter apenas sintomas leves, como fraqueza muscular ou falta de sensação em uma parte do corpo. Outros podem ter sintomas mais graves, como problemas respiratórios, paralisia completa ou disfunção intestinal e da bexiga. O tratamento para mielomeningocele geralmente envolve cirurgia para fechar a abertura na pele e proteger a medula espinhal. Em muitos casos, a cirurgia é realizada dentro de um ou dois dias após o nascimento. O tratamento de acompanhamento pode incluir fisioterapia, terapia ocupacional e outros tratamentos de suporte. Embora muitas pessoas com mielomeningocele possam levar vidas plenas e ativas, a condição pode ser muito desafiadora para os pacientes e suas famílias. É importante ter acesso a cuidados médicos especializados e apoio emocional ao longo do caminho. Com o tratamento adequado e o cuidado contínuo, muitas pessoas com mielomeningocele podem levar vidas felizes e saudáveis.